aportar valor con Evaluación Continua de la Movilidad
Ponente: Alexis Mathieu | Empresa: FeetMe | Fecha: 13-14 octubre 2021 | Presentación completa
Llevar un medicamento al mercado es largo y difícil. Los estudios estiman que el proceso de ensayo clínico dura 9 años y cuesta 1.300 millones de dólares de media. Los ensayos clínicos se llevan a cabo en varias fases, y el coste y la complejidad aumentan de la Fase I a la Fase III. A pesar del tiempo y el capital invertidos en los ensayos, sólo 1 de cada 10 fármacos que entran en la Fase I de un ensayo clínico será aprobado por la FDA.
Existe una gran necesidad médica de evaluar para tratar el deterioro del estado físico. Un número creciente de pacientes con problemas de movilidad carece de herramientas precisas para diagnosticar, controlar las costosas enfermedades evolutivas e intervenir con eficacia.
La marcha es el biomarcador más sencillo y procesable para monitorizar múltiples enfermedades, pero está muy infrautilizado como biomarcador o medida de resultados porque el análisis de la marcha no suele ser de alta calidad cuando se evalúa en la clínica. Esto se hace en un entorno controlado en los centros. Sin embargo, las tecnologías o el diseño utilizados presentan fuertes limitaciones. Las evaluaciones episódicas, a veces observacionales, no generan datos sensibles suficientes para demostrar cambios sutiles.
La solución FeetMe permite la recogida de datos validados de la marcha in situ con las plantillas, y de la misma forma precisa en la vida diaria de los pacientes permitiendo el registro continuo de los datos de la marcha.
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