pour créer de la valeur ajoutée avec évaluation continue de la mobilité
Conférencier : Alexis Mathieu | Entreprise : FeetMe | Date : 13-14 octobre 2021 | Présentation complète
La mise sur le marché d'un médicament est longue et difficile. Des études estiment que le processus d'essai clinique dure 9 ans et coûte 1,3 milliard de dollars en moyenne. Les essais cliniques se déroulent en plusieurs phases, le coût et la complexité augmentant de la phase I à la phase III. Malgré le temps et le capital investis dans les essais, seul 1 médicament sur 10 qui entre en phase I d'un essai clinique sera approuvé par la FDA.
Il existe un besoin médical important d'évaluer pour traiter la détérioration de l'état physique. Un nombre croissant de patients souffrant de troubles de la mobilité ne dispose pas d'outils précis pour diagnostiquer, surveiller des maladies évolutives coûteuses et intervenir efficacement.
La démarche est le biomarqueur le plus simple et le plus exploitable pour surveiller de multiples maladies, mais elle est largement sous-utilisée en tant que biomarqueur ou mesure des résultats, car l'analyse de la démarche n'est souvent pas de haute qualité lorsqu'elle est évaluée en clinique.Les tests cliniques de la démarche, aujourd'hui, sont utilisés pour identifier les troubles de la mobilité, mesurer l'efficacité d'un traitement thérapeutique. Ils sont réalisés dans un cadre contrôlé sur des sites. Cependant, les technologies ou le design utilisés présentent de fortes limitations. Les évaluations épisodiques, parfois observationnelles, ne génèrent pas suffisamment de données sensibles pour mettre en évidence des changements subtils.
La solution FeetMe permet de collecter des données de marche validées sur site avec les semelles, et de la même manière précise dans la vie quotidienne des patients en permettant un enregistrement continu des données de marche.
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